pr.hemophilia / Медицина

На прошедшем 4 мая 2017 года Дне открытого приема у ведущих иммунологов участники подняли вопрос доступности к орфанным препаратам взрослых пациентов (старше 18 лет) с иммунологическими расстройствами. Облегчить жизнь больным с первичным иммунодефицитом поможет включение в официальный классификатор редких заболеваний болезни иммунной системы.

Во Всемирный день гемофилии в пресс-центре МИА «Россия сегодня», обсуждая результаты уникального 10-летнего исследования «Качества жизни больных гемофилией» и перспективы лечения пациентов в России, участники пришли к выводу, что для сохранения достигнутых результатов по государственной программе «7 высокозатратных нозологий» необходимо выделить еще 8,7 млрд рублей. Благодаря программе больные гемофилией уже сейчас ведут полноценный образ жизни. Однако, задержка финансирования может перечеркнуть многолетние достижения программы.

17 апреля в 10:00 в Международном мультимедийном пресс-центре МИА «Россия сегодня» во Всемирный день гемофилии состоится пресс-конференция, посвященная проблемам лечения гемофилии в России, изменениям в стратегии льготного лекарственного обеспечения, а также результатам уникального 10-летнего исследования «Качества жизни больных гемофилией», проходящих лечение по Государственной программе «7 высокозатратных нозологий».