Детская онкология в России: что болит и как помочь
15 февраля в Международный день детей, больных раком, врачи, артисты и благотворители расскажут о достижениях медицины и социальных проблемах в детской онкогематологии.
В пресс-конференции участвуют зам. директора Федерального центра детской гематологии проф. Алексей Масчан, зав отделом нейроонкологии Федерального центра детской гематологии проф. Ольга Желудкова, артисты Алена Бабенко и Артур Смольянинов.
В России ежегодно заболевает раком около 5000 детей и подростков. То есть один из 800-1000 детей до 18 лет страдает или страдал злокачественным заболеванием. К сожалению, не все дети с онкологическими заболеваниями имеют доступ к адекватному лечению. Полторы тысячи детских смертей каждый год можно было бы предотвратить, если бы в России хватало современных клиник, лекарств, медицинского оборудования.
Проблемы, с которыми сталкиваются дети, больные раком.
- Нехватка специализированных клиник, в которых возможно проведение высокодозной химиотерапии, трансплантации костного мозга, современной лучевой терапии. Сегодня только 10% больных детей, нуждающихся в таком лечении, могут его получить.
- Отсутствие на российском рынке новых эффективных препаратов для лечения онкологических заболеваний.
- Нехватка рутинных лекарств, связанная с финансовыми и организационными сложностями.
- Обострение социальной незащищенности семей, где есть дети, больные раком. В конце декабря 2006 г. принят закон "Об обеспечении пособиями по временной нетрудоспособности, по беременности и родам граждан, подлежащих обязательному социальному страхованию", согласно которому родители больных детей смогут получать больничные листы максимум на 120 календарных дней в году, а не на весь период лечения ребенка.
Организатор пресс-конференции - фонд "Подари жизнь", созданный 27.11.2006. Учредители фонда Дина Корзун и Чулпан Хаматова. В фонде уверены, что общественное участие в решении проблем больных детей может помочь не только
отдельным пациентам и клиникам, но и коренным образом улучшить ситуацию в российской детской онкологии. Фонд привлекает к своей работе артисты российских театров и кино, которые организуют концерты <Подари жизнь>, участвуют в благотворительных акциях, аукционах, вечерах.
Федеральный центр детской гематологии - лидер российской детской онкологии и гематологии. Под руководством специалистов Центра созданы 83 региональных центра, в которых внедрены единые международно признанные
программы диагностики и лечения онкогематологических заболеваний. Врачи центра первыми в России сделали неродственные трансплантации костного мозга пациентам с апластической анемией и с наследственными болезнями обмена веществ. В центре активно развивается инновационная программа гаплотрансплантаций костного мозга (от родителей к детям). Специалистами центра разработан оригинальный протокол лечения лимфобластных лейкозов, признанный не только в России, но и в мире.
В ходе пресс-конференции будут показаны фотографии, сделанные детьми из трех онкологических клиник для международного фотопроекта "Моими глазами: день из жизни ребенка, больного раком".
Пресс-конференция пройдет 15 февраля в 12.30 в РИА Новости, зал 2, адрес Зубовский б-р, 4.
В России ежегодно заболевает раком около 5000 детей и подростков. То есть один из 800-1000 детей до 18 лет страдает или страдал злокачественным заболеванием. К сожалению, не все дети с онкологическими заболеваниями имеют доступ к адекватному лечению. Полторы тысячи детских смертей каждый год можно было бы предотвратить, если бы в России хватало современных клиник, лекарств, медицинского оборудования.
Проблемы, с которыми сталкиваются дети, больные раком.
- Нехватка специализированных клиник, в которых возможно проведение высокодозной химиотерапии, трансплантации костного мозга, современной лучевой терапии. Сегодня только 10% больных детей, нуждающихся в таком лечении, могут его получить.
- Отсутствие на российском рынке новых эффективных препаратов для лечения онкологических заболеваний.
- Нехватка рутинных лекарств, связанная с финансовыми и организационными сложностями.
- Обострение социальной незащищенности семей, где есть дети, больные раком. В конце декабря 2006 г. принят закон "Об обеспечении пособиями по временной нетрудоспособности, по беременности и родам граждан, подлежащих обязательному социальному страхованию", согласно которому родители больных детей смогут получать больничные листы максимум на 120 календарных дней в году, а не на весь период лечения ребенка.
Организатор пресс-конференции - фонд "Подари жизнь", созданный 27.11.2006. Учредители фонда Дина Корзун и Чулпан Хаматова. В фонде уверены, что общественное участие в решении проблем больных детей может помочь не только
отдельным пациентам и клиникам, но и коренным образом улучшить ситуацию в российской детской онкологии. Фонд привлекает к своей работе артисты российских театров и кино, которые организуют концерты <Подари жизнь>, участвуют в благотворительных акциях, аукционах, вечерах.
Федеральный центр детской гематологии - лидер российской детской онкологии и гематологии. Под руководством специалистов Центра созданы 83 региональных центра, в которых внедрены единые международно признанные
программы диагностики и лечения онкогематологических заболеваний. Врачи центра первыми в России сделали неродственные трансплантации костного мозга пациентам с апластической анемией и с наследственными болезнями обмена веществ. В центре активно развивается инновационная программа гаплотрансплантаций костного мозга (от родителей к детям). Специалистами центра разработан оригинальный протокол лечения лимфобластных лейкозов, признанный не только в России, но и в мире.
В ходе пресс-конференции будут показаны фотографии, сделанные детьми из трех онкологических клиник для международного фотопроекта "Моими глазами: день из жизни ребенка, больного раком".
Пресс-конференция пройдет 15 февраля в 12.30 в РИА Новости, зал 2, адрес Зубовский б-р, 4.