Найден способ защиты от рака. К сожалению пока только для мышей.
Трансплантация клеток иммунной системы мышей резистентных к раку обеспечивает протвоопухолевую защиту
Трансплантация клеток иммунной системы мышей резистентных к раку обеспечивает протвоопухолевую защиту
Одним из перспективных направлений клинической онкологии является клеточная терапия активированными иммунными клетками. Вместе с началом клинических испытаний исследователи пытаются понять механизмы неспособности собственных иммунных клеток эффективно бороться с раковыми клетками. Один из интересных экспериментов в этом направлении описан в журнале «Клеточная трансплантология и тканевая инженерия» №3(5)2006.
В 1999 году в Wake Forest University School of Medicine (США) группой Zheng Cui были выведены мыши, обладающие удивительной устойчивостью к раку, названные Spontaneous Regression/Complete Resistance (SR/CR). Лейкоциты этих мышей эффективно уничтожают опухолевые клетки in-vitro, а так же при введении различных злокачественных линий в их организм. Мыши эффективно элиминируют клетки одной из самых злокачественных линий S180 даже при введении общей массы опухоли 10% от веса мыши. Сопротивляемость SR/CR мышей раку наследуется несколькими поколениями при скрещивании с мышами других типов внутри одной линии. Эта линия мышей может служить моделью для изучения различных процессов в противоопухолевом иммунном ответе, а также для улучшения подходов к клеточной иммуннотерапии рака.
Совсем недавно группа Zheng Cui показала, что лейкоциты этих мышей могут эффективно убивать опухолевые клетки и при их трансплантации мышам чувствительным к раку.
Было показано, что иммунные клетки SR/CR мышей могут эффективно лечить рак у мышей дикого типа, полностью элиминируя опухолевую массу в течение 2 недель с момента трансплантации. Все мыши дикого типа при введении им только опухолевых клеток или лейкоцитов от таких же мышей погибали в течение 3-4 недель. Однако при совместном введении злокачественных клеток и SR/CR - лейкоцитов все мыши выживали и элиминировали опухоль. Аналогичные результаты были получены и при отсроченном введении SR/CR – лейкоцитов ( после возникновения рака) и при их трансплантации (внутрибрюшинно) в область удаленную от места имплантации опухоли (подкожно).
Авторы также показали, что пересадка SR/CR – клеток обеспечивает долговременную защиту животных дикого типа от рака, хотя, как известно лейкоциты – короткоживущие клетки. Некоторые донорские клетки были идентифицированы в мышах – реципиентах через 3 месяца после пересадки.
Говорит директор Института стволовых клеток человека Артур Исаев: « Это исследование имеет большое значение для изучения тонких механизмов взаимодействия нормальных иммунных и злокачественных клеток.Идентификация генов, определяющих способность SR/CR – лейкоцитов активно распознавать и уничтожать опухолевые клетки, может привести к созданиям и испытаниям новых протоколов генной терапии. А в перспективе – к созданию новых эффективных методов лечения рака»
Более подробно можно прочитать в материале А.В. Берсенева в журнале «Клеточная трансплантология и тканевая инженерия» №3(5)2006
Одним из перспективных направлений клинической онкологии является клеточная терапия активированными иммунными клетками. Вместе с началом клинических испытаний исследователи пытаются понять механизмы неспособности собственных иммунных клеток эффективно бороться с раковыми клетками. Один из интересных экспериментов в этом направлении описан в журнале «Клеточная трансплантология и тканевая инженерия» №3(5)2006.
В 1999 году в Wake Forest University School of Medicine (США) группой Zheng Cui были выведены мыши, обладающие удивительной устойчивостью к раку, названные Spontaneous Regression/Complete Resistance (SR/CR). Лейкоциты этих мышей эффективно уничтожают опухолевые клетки in-vitro, а так же при введении различных злокачественных линий в их организм. Мыши эффективно элиминируют клетки одной из самых злокачественных линий S180 даже при введении общей массы опухоли 10% от веса мыши. Сопротивляемость SR/CR мышей раку наследуется несколькими поколениями при скрещивании с мышами других типов внутри одной линии. Эта линия мышей может служить моделью для изучения различных процессов в противоопухолевом иммунном ответе, а также для улучшения подходов к клеточной иммуннотерапии рака.
Совсем недавно группа Zheng Cui показала, что лейкоциты этих мышей могут эффективно убивать опухолевые клетки и при их трансплантации мышам чувствительным к раку.
Было показано, что иммунные клетки SR/CR мышей могут эффективно лечить рак у мышей дикого типа, полностью элиминируя опухолевую массу в течение 2 недель с момента трансплантации. Все мыши дикого типа при введении им только опухолевых клеток или лейкоцитов от таких же мышей погибали в течение 3-4 недель. Однако при совместном введении злокачественных клеток и SR/CR - лейкоцитов все мыши выживали и элиминировали опухоль. Аналогичные результаты были получены и при отсроченном введении SR/CR – лейкоцитов ( после возникновения рака) и при их трансплантации (внутрибрюшинно) в область удаленную от места имплантации опухоли (подкожно).
Авторы также показали, что пересадка SR/CR – клеток обеспечивает долговременную защиту животных дикого типа от рака, хотя, как известно лейкоциты – короткоживущие клетки. Некоторые донорские клетки были идентифицированы в мышах – реципиентах через 3 месяца после пересадки.
Говорит директор Института стволовых клеток человека Артур Исаев: « Это исследование имеет большое значение для изучения тонких механизмов взаимодействия нормальных иммунных и злокачественных клеток.Идентификация генов, определяющих способность SR/CR – лейкоцитов активно распознавать и уничтожать опухолевые клетки, может привести к созданиям и испытаниям новых протоколов генной терапии. А в перспективе – к созданию новых эффективных методов лечения рака»
Более подробно можно прочитать в материале А.В. Берсенева в журнале «Клеточная трансплантология и тканевая инженерия» №3(5)2006