Утвержден план работы Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества
1-2 марта состоялось очередное заседание Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества ЛС, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников СНГ
Участники заседания, состоявшегося в Минске, рассмотрели и одобрили проект новой редакции Положения МГК СНГ, а также утвердили план работы комиссии на 2005 год.
По словам и.о. Председателя МГК СНГ В.А.Дмитриева, «Происходящие измене-ния в политической и экономической жизни стран Содружества не влияют на процесс гармонизации нормативно-правовых баз, регламентирующих обращение ЛС на их территории. Реализация намеченных планов позволит обеспечить вы-сокое качество и доступность лекарственных средств для жителей наших стран».
Члены комиссии из 8 стран (Грузия, Беларусь, Украина, Казахстан, Молдова, РФ, Таджикистан, Узбекистан) выработали консолидированные решения по многим актуальным вопросам лекарственного обращения, включая вопрос создания Фармакопеи СНГ.
Участникам заседания был официально представлен web-сайт Межгосударствен-ной комиссии: www.pharm-cis.com . Профессиональный сайт фармсообщества МГК СНГ разработан при поддержке АРФП. Партнерами по его информацион-ному обеспечению станут УП «Профессиональные издания» (Беларусь), компания «Морион» (Украина) и агентство RMBC.
Очередное заседание, намеченное на 13-14 сентября 2005г., пройдет в столице Узбекистана, г. Ташкент.
Участники заседания
Дмитриев В.А. – и.о. Председателя Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю ЛС государств - участников СНГ, заместитель руководителя ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора
Нарушевич Г.А. - Исполнительный комитет СНГ, советник департамента гуманитар-ного сотрудничества и экологической безопасности Исполнительного комитета СНГ
Реутская Л.А. – Начальник Управления фарминспекции и организации лекарственного обеспечения Минздравоохранения республики Беларусь
Тимошина В.В. – зам. директора республиканского УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Натрошвили И.Г. – Начальник гос. Лаборатории по контролю качества ЛС Минтруда, здоровья и соцзащиты республики Грузия
Шенгелидзе Н.З. – Председатель фармакопейного Управления Агентства ЛС Грузии
Сабденалиев Д.М. – Начальник отдела нормативно-правового обеспечения фармдея-тельности РГП «Национальный центр экспертизы ЛС, изделий мед. назначения и меди-цинской техники
Сафта В.Н. – Заместитель директора Национального ин-та информации Минздраво-охранения республики Молдова
Суфиев Т.Д. – Начальник отдела регистрации фармпродукции Госцентра экспертизы ЛС при Минздравоохранения республики Таджикистан
Тулаганов А.А. – Начальник ГУ по контролю качества ЛС и медтехники Минздраво-охранения республики Узбекистан
Георгиевский В.П. – Директор ГП «Научно-экспериментальный фармакопейный центр Украины»
По словам и.о. Председателя МГК СНГ В.А.Дмитриева, «Происходящие измене-ния в политической и экономической жизни стран Содружества не влияют на процесс гармонизации нормативно-правовых баз, регламентирующих обращение ЛС на их территории. Реализация намеченных планов позволит обеспечить вы-сокое качество и доступность лекарственных средств для жителей наших стран».
Члены комиссии из 8 стран (Грузия, Беларусь, Украина, Казахстан, Молдова, РФ, Таджикистан, Узбекистан) выработали консолидированные решения по многим актуальным вопросам лекарственного обращения, включая вопрос создания Фармакопеи СНГ.
Участникам заседания был официально представлен web-сайт Межгосударствен-ной комиссии: www.pharm-cis.com . Профессиональный сайт фармсообщества МГК СНГ разработан при поддержке АРФП. Партнерами по его информацион-ному обеспечению станут УП «Профессиональные издания» (Беларусь), компания «Морион» (Украина) и агентство RMBC.
Очередное заседание, намеченное на 13-14 сентября 2005г., пройдет в столице Узбекистана, г. Ташкент.
Участники заседания
Дмитриев В.А. – и.о. Председателя Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю ЛС государств - участников СНГ, заместитель руководителя ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора
Нарушевич Г.А. - Исполнительный комитет СНГ, советник департамента гуманитар-ного сотрудничества и экологической безопасности Исполнительного комитета СНГ
Реутская Л.А. – Начальник Управления фарминспекции и организации лекарственного обеспечения Минздравоохранения республики Беларусь
Тимошина В.В. – зам. директора республиканского УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Натрошвили И.Г. – Начальник гос. Лаборатории по контролю качества ЛС Минтруда, здоровья и соцзащиты республики Грузия
Шенгелидзе Н.З. – Председатель фармакопейного Управления Агентства ЛС Грузии
Сабденалиев Д.М. – Начальник отдела нормативно-правового обеспечения фармдея-тельности РГП «Национальный центр экспертизы ЛС, изделий мед. назначения и меди-цинской техники
Сафта В.Н. – Заместитель директора Национального ин-та информации Минздраво-охранения республики Молдова
Суфиев Т.Д. – Начальник отдела регистрации фармпродукции Госцентра экспертизы ЛС при Минздравоохранения республики Таджикистан
Тулаганов А.А. – Начальник ГУ по контролю качества ЛС и медтехники Минздраво-охранения республики Узбекистан
Георгиевский В.П. – Директор ГП «Научно-экспериментальный фармакопейный центр Украины»