С 4 по 6 октября 2017 года нижегородская делегация продолжила работу в г.Алматы Республики Казахстан
Краткое содержание:
Цель бизнес-миссии - содействие экспортно-ориентированным предприятиям региона для подготовки их выхода на международные рынки. Организатором миссии выступает ГАУ «Центр развития экспортного потенциала Нижегородской области», оператором - Торгово-промышленная палата Нижегородской области.
Представители компаний «ПромтехНН» и «Энергия» посетили казахстанскую международную выставку нефти и газа Kioge, приняв участие в тематических семинарах и проведя более 20 переговоров с потенциальными казахстанским партнерами, в том числе с техническими специалистами КАЗТРАНСГАЗ, являющейся дочерней компанией КАЗМУНАЙГАЗ, крупнейшего игрока на рынке добычи, транспортировки и переработки нефти и газа в Казахстане. В ходе встречи продукция нижегородских промышленников получила высокую оценку казахстанских коллег. Был определен план дальнейшего взаимодействия.
Представители компаний «Айболит 2000» и «МАДИН» посетили ряд частных медицинских клиник, а также АО «Казахстанский медицинский университет непрерывного образования», АО «Научный центр урологии им. Б.У. Джарбусынова», Клинический центр неврологии. Руководство частных медицинских клиник знакомо с оборудованием компании МАДИН, проявлена заинтересованность в приобретении некоторых аппаратов.
Государственным учреждениям интересно взаимодействовать с компанией МАДИН в том числе и по линии обучения, так как в группу компаний «МАДИН» входит медицинский центр «Экзарта», при котором активно работает Международная академия медицинской реабилитации, имеющая соответствующую лицензию.
Высокую оценку казахстанских специалистов получила мебель производства «Айболит 2000», которая конкурирует по цене, обладает высокими качественными характеристиками и удобна для медперсонала и пациентов. В ходе переговоров стороны уточнили возможные варианты сотрудничества.
Особенно информативной и важной для участников делегации была встреча с представителями Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Специалисты центра подробно познакомили нижегородскую сторону с порядком и правилами своей работы, отметили с какими нормативными документами необходимо первоначально познакомиться прежде, чем начинать работу по подготовке к регистрации своих изделий; а также необходимость получения сертификата ISO 13485 (выданный компанией, имеющей международную аккредитацию и включенную в соответствующий список), наличие которого становится обязательным с 1 января 2018 г. для получения регистрационного удостоверения на свою продукцию.
Представители центра подробно изложили изменения, которые ожидают производителей медтехники, лекарственных средств и изделий медназначения с 01.01.2021 года в рамках работы в ЕАЭС, в частности, касающиеся отмены национальных регистрационных удостоверений (они станут недействительными) и необходимость получения регистрационных удостоверений ЕАЭС.
Представители компаний «Айболит 2000» и «МАДИН» посетили ряд частных медицинских клиник, а также АО «Казахстанский медицинский университет непрерывного образования», АО «Научный центр урологии им. Б.У. Джарбусынова», Клинический центр неврологии. Руководство частных медицинских клиник знакомо с оборудованием компании МАДИН, проявлена заинтересованность в приобретении некоторых аппаратов.
Государственным учреждениям интересно взаимодействовать с компанией МАДИН в том числе и по линии обучения, так как в группу компаний «МАДИН» входит медицинский центр «Экзарта», при котором активно работает Международная академия медицинской реабилитации, имеющая соответствующую лицензию.
Высокую оценку казахстанских специалистов получила мебель производства «Айболит 2000», которая конкурирует по цене, обладает высокими качественными характеристиками и удобна для медперсонала и пациентов. В ходе переговоров стороны уточнили возможные варианты сотрудничества.
Особенно информативной и важной для участников делегации была встреча с представителями Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Специалисты центра подробно познакомили нижегородскую сторону с порядком и правилами своей работы, отметили с какими нормативными документами необходимо первоначально познакомиться прежде, чем начинать работу по подготовке к регистрации своих изделий; а также необходимость получения сертификата ISO 13485 (выданный компанией, имеющей международную аккредитацию и включенную в соответствующий список), наличие которого становится обязательным с 1 января 2018 г. для получения регистрационного удостоверения на свою продукцию.
Представители центра подробно изложили изменения, которые ожидают производителей медтехники, лекарственных средств и изделий медназначения с 01.01.2021 года в рамках работы в ЕАЭС, в частности, касающиеся отмены национальных регистрационных удостоверений (они станут недействительными) и необходимость получения регистрационных удостоверений ЕАЭС.
Источник:
http://restec-expo.ru/