Фосфат диабет
Многие пациенты впервые узнают от врача, что такое фосфат диабет. Это заболевание не относится к сахарному диабету, но обуславливается возникновением нарушенности обменных минеральных процессов. Как проявляется данный недуг и возможно ли его вылечить?
Понятие о болезни.
Фосфат диабет относится к генетическим болезням и характеризуется нарушенностью минерального обмена, при котором наблюдается плохое всасывание и усвоение в организме фосфора.
Появление данного недуга ведет к развитию различных патологий в виде гипотонии мышечных структур, деформирования костей и рахита, отставания в росте.
В медицине принято выделять три основных причины развития:
1. Мутирование гена в х-хромосоме. Вследствие этого происходит нарушение всасывание фосфатов в почечных структурах и плохое усвоение кальция костной тканью.
2. Передача дефектного гена от мужской половины населения. Такой процесс встречается у девочек при рождении.
3. Передача дефектного гена от женской половины населения мальчикам и девочкам.
Симптоматика заболевания.
Определить наличие недуга в утробе матери довольно трудно. После рождения у младенца берут кровь на генетический анализ, после чего можно выявить нарушение на генном уровне.
Первая симптоматика начинает проявляться только через один-два года, когда малыш учится ходить. Общее состояние ребенка не нарушается, но наблюдается задержка в росте и искривление ног буквой О.
При детальном обследовании можно обнаружить деформирование коленных и голеностопных суставов и утолщение костной ткани в лучезапястной области. Мышечный тонус сильно понижен, а при ощупывании малыш может испытывать болевое чувство.
Диагностирование и лечебные мероприятия.
Сперва проходит опрос у родителей на наличие задержки роста у малыша, искривленности ног и деформирование суставной ткани. После этого на основе анамнеза врач назначает обследование, куда входит:
1. проведение рентгеновского обследования;
2. сдача мочи и крови на анализ;
3. проведение генетического анализа;
4. консультирование у эндокринолога.
При постановке диагноза ребенку назначается лечение, которое включает:
1. прием в больших дозировках витамина Д;
2. прием препаратов фосфора, кальция, витаминов А и Е;
3. соблюдение строгого рациона питания, который включает употребление продуктов с кальцием и фосфором.
При сильном деформировании костных структур проводится оперативное вмешательство.
Фосфат диабет относится к генетическим болезням и характеризуется нарушенностью минерального обмена, при котором наблюдается плохое всасывание и усвоение в организме фосфора.
Появление данного недуга ведет к развитию различных патологий в виде гипотонии мышечных структур, деформирования костей и рахита, отставания в росте.
В медицине принято выделять три основных причины развития:
1. Мутирование гена в х-хромосоме. Вследствие этого происходит нарушение всасывание фосфатов в почечных структурах и плохое усвоение кальция костной тканью.
2. Передача дефектного гена от мужской половины населения. Такой процесс встречается у девочек при рождении.
3. Передача дефектного гена от женской половины населения мальчикам и девочкам.
Симптоматика заболевания.
Определить наличие недуга в утробе матери довольно трудно. После рождения у младенца берут кровь на генетический анализ, после чего можно выявить нарушение на генном уровне.
Первая симптоматика начинает проявляться только через один-два года, когда малыш учится ходить. Общее состояние ребенка не нарушается, но наблюдается задержка в росте и искривление ног буквой О.
При детальном обследовании можно обнаружить деформирование коленных и голеностопных суставов и утолщение костной ткани в лучезапястной области. Мышечный тонус сильно понижен, а при ощупывании малыш может испытывать болевое чувство.
Диагностирование и лечебные мероприятия.
Сперва проходит опрос у родителей на наличие задержки роста у малыша, искривленности ног и деформирование суставной ткани. После этого на основе анамнеза врач назначает обследование, куда входит:
1. проведение рентгеновского обследования;
2. сдача мочи и крови на анализ;
3. проведение генетического анализа;
4. консультирование у эндокринолога.
При постановке диагноза ребенку назначается лечение, которое включает:
1. прием в больших дозировках витамина Д;
2. прием препаратов фосфора, кальция, витаминов А и Е;
3. соблюдение строгого рациона питания, который включает употребление продуктов с кальцием и фосфором.
При сильном деформировании костных структур проводится оперативное вмешательство.
Источник:
https://www.me-d.ru/shop/bolnichnoe-oborudovanie/krovati-medicinskie