Минпромторг России принял участие в конференции «ФармМедОбращение 2016»
2-3 ноября 2016 г. в Центре Международной торговли (г. Москва) прошла XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2016». Мероприятие прошло при поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Росздравнадзора России, Министерства здравоохранения Российской Федерации.
2-3 ноября 2016 г. в Центре Международной торговли (г. Москва) прошла XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2016». Мероприятие прошло при поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Росздравнадзора России, Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Первый Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Игорь Каграманян представил доклад «Законодательные новеллы в сфере обращения лекарственных средств» руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко в своем докладе «Новые аспекты регулирования обращения медицинской продукции» уделил отдельное внимание основным трендам развития регуляторной практики в сфере обращения медицинской продукции, член коллегии (министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков выступил с докладом «Обращение лекарственных средств и медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе: единый рынок; единое регулирование», Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова представила доклад «Государственная промышленная политика в фармацевтической и медицинской отраслях», озвучив количественные и качественные показатели отрасли и динамики ее развития за прошедшие годы. Также на пленарном заседании выступила директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы Сюзанна Кайтель с докладом «Актуальные подходы к реализации конвенции «Медикрим» и сериализации лекарственных средств». Заключительным докладом пленарного заседания стал доклад генерального директора Северо-Западного федерального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова Евгений Шляхто «Новые медицинские технологии в клинической практике — от создания до внедрения: проблемы и решения».
В рамках второго дня работы конференции прошло секционное заседание «Стандарты GMP как ключевой элемент обеспечения качества производства лекарственных средств». Сопредседателями секции стали Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова и начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко. Участники обсудили актуальные вопросы проведения инспекций на соответствие стандартам GMP как российских, так и зарубежных производителей, а также обеспечение контроля качества лекарственных препаратов. Важной новостью для участников рынка стало заявление Ольги Колотиловой о том, что «…на 2017-2019 годы будет сделан трёхлетний план проверок на соответствие стандартам GMP, в него будут включены все российские предприятия, в том числе те, которые ни разу не выходили ни на плановую, ни на внеплановую проверку».
XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2016» включена в План научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2016г.
О других мероприятиях, проводимых и поддерживаемых Минпромторгом России в рамках Системы демонстрации достижений фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации можно узнать на сайте: www.pharmmedexpo.ru
Первый Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Игорь Каграманян представил доклад «Законодательные новеллы в сфере обращения лекарственных средств» руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко в своем докладе «Новые аспекты регулирования обращения медицинской продукции» уделил отдельное внимание основным трендам развития регуляторной практики в сфере обращения медицинской продукции, член коллегии (министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков выступил с докладом «Обращение лекарственных средств и медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе: единый рынок; единое регулирование», Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова представила доклад «Государственная промышленная политика в фармацевтической и медицинской отраслях», озвучив количественные и качественные показатели отрасли и динамики ее развития за прошедшие годы. Также на пленарном заседании выступила директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы Сюзанна Кайтель с докладом «Актуальные подходы к реализации конвенции «Медикрим» и сериализации лекарственных средств». Заключительным докладом пленарного заседания стал доклад генерального директора Северо-Западного федерального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова Евгений Шляхто «Новые медицинские технологии в клинической практике — от создания до внедрения: проблемы и решения».
В рамках второго дня работы конференции прошло секционное заседание «Стандарты GMP как ключевой элемент обеспечения качества производства лекарственных средств». Сопредседателями секции стали Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова и начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко. Участники обсудили актуальные вопросы проведения инспекций на соответствие стандартам GMP как российских, так и зарубежных производителей, а также обеспечение контроля качества лекарственных препаратов. Важной новостью для участников рынка стало заявление Ольги Колотиловой о том, что «…на 2017-2019 годы будет сделан трёхлетний план проверок на соответствие стандартам GMP, в него будут включены все российские предприятия, в том числе те, которые ни разу не выходили ни на плановую, ни на внеплановую проверку».
XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2016» включена в План научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2016г.
О других мероприятиях, проводимых и поддерживаемых Минпромторгом России в рамках Системы демонстрации достижений фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации можно узнать на сайте: www.pharmmedexpo.ru
Источник:
bibliosvao.ru