Благодаря ОНФ больному гемофилией ребенку в Кирове выдали жизненно необходимое лекарство
После обращения активистов ОНФ в министерство здравоохранения Кировской области страдающему гемофилией ребенку выдали жизненно необходимое лекарство, которое он не мог получить две недели из-за проблем с логистикой и бюрократических проволочек.
После обращения активистов ОНФ в министерство здравоохранения Кировской области страдающему гемофилией ребенку выдали жизненно необходимое лекарство, которое он не мог получить две недели из-за проблем с логистикой и бюрократических проволочек.
В ОНФ обратилась мама 12-летнего мальчика, который с рождения страдает тяжелой формой гемофилии. Ему нужен препарат, который помогает избежать кровотечений и кровоизлияний. При этом ребенку подходит только лекарство определенной торговой марки. Аналоги действуют гораздо хуже, они вызывают побочные реакции. По словам матери, из-за проволочек ребенок так и не смог пройти врачебную комиссию и добиться, чтобы для него закупали нужное лекарство. При этом препарат в наличии есть, но получить его весьма непросто.
В середине мая женщина созвонилась с гематологом, который подтвердил, что нужный препарат в достаточном количестве есть на аптечном складе. После этого она обратилась к педиатру в поликлинику и попросила выписать рецепт. Но когда через несколько дней женщина пришла забрать подписанный бланк, выяснилось, что в нем допустили ошибку, указав только треть необходимого количества – 12 упаковок, а не 42. Исправление рецепта затянулось еще на несколько дней.
Чтобы не терять время, женщина обратилась в аптечный пункт еще на этапе оформления рецепта, попросила заказать нужный препарат со склада. Но там ответили, что такого лекарства нет. Пришлось снова идти к гематологу, который еще раз подтвердил, что препарат на складе есть. В итоге лекарство так и не выдали. Ребенок две недели был без жизненно необходимого препарата.
В ситуацию вмешались активисты ОНФ – обратились в региональный минздрав, вопрос разрешился за несколько часов. Лекарство поступило в аптеку, женщине оперативно выписали рецепт на нужное количество упаковок, и в тот же вечер она получила препарат.
«Проблема заключалась исключительно в логистике и несогласованных действиях ответственных лиц. Мы благодарны региональному министерству здравоохранения, которое оперативно вмешалось и помогло решить проблему. Надеемся, что этот пример поможет выявить слабые места в организации процесса выдачи лекарств таким пациентам и избежать повторения подобных случаев впредь. Теперь маме ребенка все же нужно решить вопрос с прохождением врачебной комиссии и официальным назначением препарата именно этой торговой марки. Надеемся, что лечащие врачи сделают все возможное для того, чтобы этот процесс прошел без проволочек», – рассказала эксперт тематической площадки ОНФ «Здравоохранение» в Кировской области Алена Чеснокова.
Активисты ОНФ также направили в адрес чиновников обращение с просьбой решить проблему логистики, а также добиться, чтобы выдача препаратов всем остальным пациентам с этим редким заболеванием была своевременной.
В ОНФ обратилась мама 12-летнего мальчика, который с рождения страдает тяжелой формой гемофилии. Ему нужен препарат, который помогает избежать кровотечений и кровоизлияний. При этом ребенку подходит только лекарство определенной торговой марки. Аналоги действуют гораздо хуже, они вызывают побочные реакции. По словам матери, из-за проволочек ребенок так и не смог пройти врачебную комиссию и добиться, чтобы для него закупали нужное лекарство. При этом препарат в наличии есть, но получить его весьма непросто.
В середине мая женщина созвонилась с гематологом, который подтвердил, что нужный препарат в достаточном количестве есть на аптечном складе. После этого она обратилась к педиатру в поликлинику и попросила выписать рецепт. Но когда через несколько дней женщина пришла забрать подписанный бланк, выяснилось, что в нем допустили ошибку, указав только треть необходимого количества – 12 упаковок, а не 42. Исправление рецепта затянулось еще на несколько дней.
Чтобы не терять время, женщина обратилась в аптечный пункт еще на этапе оформления рецепта, попросила заказать нужный препарат со склада. Но там ответили, что такого лекарства нет. Пришлось снова идти к гематологу, который еще раз подтвердил, что препарат на складе есть. В итоге лекарство так и не выдали. Ребенок две недели был без жизненно необходимого препарата.
В ситуацию вмешались активисты ОНФ – обратились в региональный минздрав, вопрос разрешился за несколько часов. Лекарство поступило в аптеку, женщине оперативно выписали рецепт на нужное количество упаковок, и в тот же вечер она получила препарат.
«Проблема заключалась исключительно в логистике и несогласованных действиях ответственных лиц. Мы благодарны региональному министерству здравоохранения, которое оперативно вмешалось и помогло решить проблему. Надеемся, что этот пример поможет выявить слабые места в организации процесса выдачи лекарств таким пациентам и избежать повторения подобных случаев впредь. Теперь маме ребенка все же нужно решить вопрос с прохождением врачебной комиссии и официальным назначением препарата именно этой торговой марки. Надеемся, что лечащие врачи сделают все возможное для того, чтобы этот процесс прошел без проволочек», – рассказала эксперт тематической площадки ОНФ «Здравоохранение» в Кировской области Алена Чеснокова.
Активисты ОНФ также направили в адрес чиновников обращение с просьбой решить проблему логистики, а также добиться, чтобы выдача препаратов всем остальным пациентам с этим редким заболеванием была своевременной.
Источник:
http://www.marinsgroup.ru/